Material (fig 1):

Placas de microscopia;

Portaobjetos;

Pinza;

Microscopio óptico;

Cebolla, para proporcionar un epitelio (tomada en el momento de un catófilo de cebolla);

Colorante – azul de metileno o rojo neutro o fuccina ácida - solución de colorante diluido (0,1%).

OBS - lugol se puede utilizar para teñir el núcleo: 100 g de H2O destilada + 6 g de yoduro de potasio + 4g de yodo.

Figura 1: El equipo necesario para llevar a cabo esta práctica.

Procedimentos:

Quitar con las pinzas la epidermis (capa fina) del catófilo (escala) - una cebolla cortada por la mitad longitudinalmente, y luego repetir el mismo corte en una de las mitades de la cebolla y remover la escala (Figuras 1a y 1b);

Colocar una gota de agua sobre la placa (fig 1c);

Colocar la epidermis sobre la gota de agua de la placa (fig 1d);

Colocar una gota de colorante sobre la epidermis (Se há utilizado azul de metileno - fig 1e);

Colocar el cubreobjetos sobre la epidermis (figuras 1e y 1g);

Observar al microscopio en incrementos diferentes (Fig. 1h);

Aumentos utilizados: Ocular con 5 X con Objetivas de 40/0, 1 a 160/0, 17 y 10 /025 - 160/0, 17.

Ocurrencia:

El colorante actúa destacando el material observado.

Conclusiones:

Había células alargadas y confinadas por las paredes celulares;

El citosol es limitado por el vacuolo de jugo celular (espacio aparentemente vacío) núcleos.

NOTA: Este experimento se puede realizar, si es necesario, usando sólo gota de agua sobrela placa, la epidermis sobre el agua y el cubreobjetos sobre la epidermis. En este caso se perderá algo de detalles.

En una buena preparación es posible observar el núcleo con dos nucleolos.