Material (fig 1):

Lâminas de microscopia;

Lamínula;

Pinça;

Microscópio óptico;

Cebola, para fornecer um epitélio (retirado, na hora, de um catófilo de cebola );

Corante - azul de metileno ou vermelho neutro ou fuccina ácida - corante diluído (solução 0,1%).

OBS - Pode-se usar lugol para corar o núcleo: 100g de H2O destilada + 6g de iodeto de potássio + 4g de iodo.

figura 1: Material necessário para a realização desta prática.

Procedimentos:

Retirar com o auxílio da pinça a epiderme (camada fina), do catófilo (escama) - cortar uma cebola ao meio, longitudinalmente, em seguida repetir o mesmo corte em uma das metades da cebola e retirar a escama (figs 1a e 1b);

Colocar uma gota de água sobre a lâmina (fig 1c);

Colocar a epiderme sobre a gota de água da lâmina (fig 1d);

Colocar uma gota de corante sobre a epiderme (foi utilizado azul de metileno - fig 1e);

Colocar a lamínula sobre a epiderme (figs 1f e 1g);

Observar ao microscópio em diversos aumentos (fig 1h);

Aumentos usados: Ocular de 5 X com Objetivas de 40/0,1 – 160/0,17 e 10/025 – 160/0,17.

Ocorrência:

O corante age destacando o material observado.

Conclusões:

Observa-se as células alongadas e limitadas por paredes celulares;

O citosol é delimitado pelo vacúolo de suco celular (espaço aparentemente vazio) núcleos.

OBS : Esta experiência pode ser realizada, em caso de necessidade, usando somente a gota de água sobre a lâmina, a epiderme sobre a água e a lamínula sobre a epiderme. Neste caso perderemos certos detalhes.

Em uma boa preparação é possível observar o núcleo com dois nucléolos.